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临床试验/ChiCTR2400092247
ChiCTR2400092247尚未招募早期 1 期

心理赋能干预对早产儿母亲角色适应和照顾能力的影响研究

课题组1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
母亲角色适应

研究概览

简要总结

1.构建早产儿母亲心理赋能干预方案 2.通过随机对照研究,评价早产儿母亲心理赋能干预方案的干预效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
考虑到开展以早产儿母亲心理赋能干预较难对干预者以及研究对象实施盲法。因此,本研究仅对资料收集人员以及统计分析人员进行设盲,干预实施人员不参与资料收集与分析

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • (2)生后入住 NICU;
  • (3)住院时间>3 天。
  • (2)无严重妊娠合并症,精神及认知正常;
  • (3)知情同意,愿意参与本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 早产儿及母亲符合以下排除标准任何一条,即可排除
  • (1)早产儿患有先天性遗传代谢疾病、先天性心脏病、发育畸形;
  • (2)正在参加有可能改变观察结局的相关干预研究项目。
  • (1)从事新生儿或儿科等相关专业;
  • (2)母亲有严重视听障碍;
  • (3)正在参加有可能改变观察指标的相关研究。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

母亲角色适应

母亲照顾能力

焦虑

抑郁

早产儿生长状况

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题组

研究点 (1)

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