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Clinical Trials/ChiCTR1800015316
ChiCTR1800015316Not yet recruiting治疗新技术临床试验

从“筋”论刺治疗颈源性头痛的临床研究

全国先进名医工作站(室)--夏惠明名医工作室项目1 site in 1 country165 target enrollmentStarted: April 2, 2018Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
165
Locations
1
Primary Endpoint
简式麦吉尔疼痛问卷表

Study Overview

Brief Summary

评价从“筋”论刺治疗颈源性头痛的有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •(1)符合诊断标准,头颈痛,伴有或者不伴有颈部活动障碍;(2)年龄 18-70 岁,男女不限;(3)近 2 周未进行治疗者;(4)本人签署或者直系亲属代签知情同意书者。

Exclusion Criteria

  • •(l)颈椎椎体结核、肿瘤等有椎体破坏或椎管内占位性病变及脊柱侧弯畸形者;(2)确诊颈源性头痛但已经做过手术者;(3)颅内器质性病变及其疾病引起的头痛,如颅内感染、脑瘤、蛛网膜下腔出血等;(4)合并心、脑、血管、肾、肝、消化、造血障碍、糖尿病等器官或系统严重原发性疾病患者;
  • •(5)孕妇、哺乳期及近半年有生育要求的妇女;(6)不能理解或者记录相关评分指标者;(7)伴有智力障碍、有中度以上焦虑、抑郁等精神疾病者;(8)严重畏惧针灸,不能配合针刺者;(9)正在从事其它疼痛类疾病药物或者物理治疗者,或正在参加其它临床试验者。

Arms & Interventions

伪针刺组

伪针刺

Intervention: 伪针刺

等待治疗组

不做干预

Intervention: 不做干预

从“筋”论刺组

针刺

Intervention: 针刺

Outcomes

Primary Outcomes

简式麦吉尔疼痛问卷表

疼痛视觉模拟评分

简化 McGill 疼痛问卷

Secondary Outcomes

  • 疼痛视觉模拟评分加权值
  • 颈椎活动度
  • 表面肌电图
  • 改良 Northwick Park 颈痛量表
  • 生活质量量表(SF-36)
  • Zung 焦虑自评量表(SAS)
  • Zung 抑郁自评量表(SDS)

Investigators

Sponsor
全国先进名医工作站(室)--夏惠明名医工作室项目

Study Sites (1)

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