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临床试验/ChiCTR-OON-17010961
ChiCTR-OON-17010961招募中Unknown

无阿片类药物全麻诱导方案用于成年患者气管内插管的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨不使用阿片类药物的情况下,右美托咪定复合利多卡因抑制气管内插管应激反应的麻醉诱导方案。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.18-50 岁择期行妇科腔镜手术的患者
  • 2.ASA 分级 I-II
  • 3.BMI 18-24 kg/m2。

排除标准

  • 1.预计气管插管困难的患者
  • 2.肝、肾、心脏功能不全的患者
  • 3.有右美托咪定、利多卡因禁忌症的患者,对利多卡因、右美托咪定过敏的患者
  • 4.窦性心动过缓(HR 小于 60 次 / 分)
  • 5.对鸡蛋、豆奶过敏者
  • 6.有药物滥用史、精神障碍者
  • 7.高血压、冠心病患者

研究组 & 干预措施

右美托咪定-利多卡因组-1,

右美托咪定剂量

右美托咪定-利多卡因组-2

利多卡因剂量

结局指标

主要结局

血压

心率

次要结局

  • 插管时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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