CTR20234129进行中（未招募）1 期
评估 IBI356 首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究
未提供14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2023年12月25日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 98
- 试验地点
- 14
- 主要终点
- 安全性评价指标（不良事件、严重不良事件等）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 IBI356 在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •理解并签署知情同意书。
- •健康受试者：年龄在 18~45 周岁之间；体重在 50~120 kg 之间；筛选期检查结果正常或异常无临床意义；
- •特应性皮炎受试者：年龄在 18~70 周岁之间；BMI 在 18-30kg/m2 之间；筛选时诊断特应性皮炎≥1 年，且筛选时及随机前同时满足 EASI 评分≥16 分，IGA 评分≥3 分及 BSA≥10%；筛选前 1 年内对中等或更高效力的外用皮质类固醇应答不充分或因其他医学原因而不建议使用局部治疗者；筛选前需使用外用润肤剂，随机前至少连续 7 天每天至少两次使用稳定剂量的外用润肤剂。
排除标准
- •对于 IBI356 任何成分有过敏者；
- •随机前 30 天内存在需要使用全身药物治疗的感染；随机前 1 个月内有活疫苗或减毒活疫苗接种史；筛选前 3 个月内有过献血或失血≥400 毫升（ml）者；筛选前 6 个月内有严重感染、严重外伤或外科重大手术者；
- •传染病学检查异常；已知有活动性结核病史或临床表现疑似为结核病患者；
- •合并恶性肿瘤病史；存在神经精神病史；有严重合并疾病和 / 或病史；
- •女性受试者在妊娠、哺乳期；在研究期间以及研究药物给药后 6 个月内有妊娠 / 捐献精子计划，或不愿在试验期间采取医生认为适当的避孕措施的育龄者；
- •健康受试者：筛选前 12 个月内有药物滥用史、药物依赖史或药物筛查结果阳性者；筛选前 3 个月内平均每天酒精摄入超过 2 个单位，或在用药前 48 小时内饮酒，或试验期间不能戒酒者，或酒精呼气试验阳性者；筛选期可替宁筛查阳性者；
- •特应性皮炎受试者：随机前 1 周内使用过外用皮质类固醇、外用钙调神经磷酸酶抑制剂、外用免疫抑制剂 / 免疫调节药物、外用中药 / 中成药、止痒剂或用于治疗瘙痒的抗组胺药；随机前 4 周/5 个半衰期内使用过全身皮质类固醇治疗、全身免疫抑制剂或全身免疫调节药物；随机前 4 周使用治疗 AD 的中药 / 中成药；随机前 4 周内定期使用光疗；随机前 12 周/5 个半衰期使用过使用过生物制剂（如度普利尤单抗、曲罗芦单抗、来瑞组单抗、其他白细胞介素抑制剂、抗 IgE、TNF 抑制剂）；随机前 6 个月内使用过细胞耗竭剂。
结局指标
主要结局
安全性评价指标（不良事件、严重不良事件等）
时间窗: 试验期间
次要结局
- 药代动力学参数特征(试验期间)
- 免疫原性(试验期间)
研究者
冯冰晶
信达生物制药（苏州）有限公司
研究点 (14)
Loading locations...