ChiCTR2100049905尚未招募不适用
PCV+VG 通气模式复合个性化 PEEP 设置对老年患者机器人辅助泌尿科手术术中呼吸力学及术后肺部并发症的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 108
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床肺部感染评分
研究概览
简要总结
明确以 PCV-VG 通气模式联合个性化 PEEP 设置是否可以改善老年患者机器人辅助泌尿科手术术中呼吸参数，降低肺损伤相关炎症因子水平，进而减少术后肺部并发症的发生，改善患者预后。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 65-80 岁；
- •2.ASA 分级 I-III 级；
- •3.无机器人辅助泌尿科手术禁忌症；
- •4.预计手术时间≥3 小时；
- •5.所有手术患者均签署知情同意书。
排除标准
- •2.严重肺部疾病或不明原因吸空气 SPO2≤90%或吸氧气 SPO2≤95%；
- •3.严重肝肾功能不全（谷丙转氨酶＞100U/L, 谷草转氨酶＞100U/L ,肌酐＞200umol/L）；
- •4.合并有胸廓或胸腔内疾病（胸廓畸形、纵隔肿瘤、胸部肿瘤等）；
- •5.重症肌无力或有其他神经肌肉疾病的患者；
- •6.术前两月内曾因手术实施机械通气；
- •7.低蛋白血症（白蛋白≤35 g/kg）；
- •8.已经纳入过本研究的病例再次入院者，或者正在参加其他研究的患者。
研究组 & 干预措施
实验组 1
PCV-VG+PEEP
实验组 2
PCV-VG+个性化 PEEP
对照组
传统肺保护通气
结局指标
主要结局
临床肺部感染评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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