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临床试验/ChiCTR-OOC-16008909
ChiCTR-OOC-16008909已完成不适用

特发性脉络膜新生血管患者房水中 VEGF 表达以及抗 VEGF 治疗的临床反应

西安交通大学第一附属医院院基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2014年3月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
34
试验地点
1
主要终点
房水(VEGF)含量

研究概览

简要总结

观察特发性脉络膜新生血管患者房水中 VEGF 表达及玻璃体腔注射雷珠单抗的临床反应

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
All

入选标准

  • 黄斑中心凹下或中心凹旁的活动期 ICNV 患者

排除标准

  • 1.研究眼或对侧眼存在继发于其他疾病的 CNV,如 wAMD,病理性近视屈光度达到或超过-6.0D,血管样条纹,脉络膜炎,外伤或其他遗传性疾病。2.系统性疾病、怀孕。3.入组前经过激光光凝、TTT、PDT 或抗 VEGF 治疗的患者。4.ICNV 病程大于 3 个月。

研究组 & 干预措施

实验组(特发性脉络膜新生血管患者组)

玻璃体腔注射雷珠单抗

结局指标

主要结局

房水(VEGF)含量

时间窗: 基线

中央视网膜厚度

时间窗: 基线、1、3、6、12 月

最佳矫正视力

时间窗: 基线、1、3、6、12 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
西安交通大学第一附属医院院基金

研究点 (1)

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