适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件发生率
研究概览
简要总结
1.分析 ICIs 上市后的不良反应发生情况，评价 ICIs 的安全性； 2.探索 ICIs 发生严重不良反应的风险因素。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 200（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.病理确诊为恶性肿瘤的患者，包括实体瘤和血液肿瘤；
- •2.至少使用过 1 次 ICIs 药物治疗；
- •3.临床病历资料完整可靠，有完整疗效评价结果、不良反应记录及生存随访资料。
排除标准
- •1.临床资料不完整患者。
研究组 & 干预措施
免疫检查点抑制剂治疗组
结局指标
主要结局
不良事件发生率
次要结局
- 严重不良事件发生率
- 术后并发症发生率
- 术后总住院天数
- 生存时间
- 患者的基线资料
研究者
研究点 (1)
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