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临床试验/ChiCTR2200065093
ChiCTR2200065093尚未招募Unknown

胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑与预后现状调查

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 324 人开始时间: 2022年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
324
试验地点
1
主要终点
术前焦虑发生率

研究概览

简要总结

通过问卷调查以及临床相关资料的收集,探索胸腔镜肺病损切除术患者术前焦虑状况,识别可改变的因素为临床医生术后计划适当干预措施改善患者预后提供思路和依据,加速患者康复,提高患者满意度。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,性别不限,ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 胸腔镜肺病损切除术患者;
  • 能够阅读和书写,配合完成问卷和随访;
  • 自愿加入,并签署知情同意书。

排除标准

  • 沟通障碍,无法配合者;
  • 术前长期使用镇静剂或使用抗焦虑、抗抑郁药物;

研究组 & 干预措施

术前无焦虑组

术前焦虑组

结局指标

主要结局

术前焦虑发生率

时间窗: 术前访视

次要结局

  • 术后急性疼痛(术后 6h、24h、48h、72h)
  • 术后并发症(术后 24h、48h、72h)
  • 睡眠障碍(术前、术后 24h、48h、72h、3M)
  • 术后谵妄(术前、术后 24h、48h、72h)
  • 术中血流动力学(术中)
  • 血红蛋白
  • 术后焦虑发生率(术后 24h、48h、72h)
  • C 反应蛋白
  • 白细胞
  • 降钙素原
  • 术后慢性疼痛(术后 3M)
  • 术后活动时间
  • 术中用药
  • 术后用药
  • 术后恶心呕吐(术后 24h、48h、72h)
  • 白蛋白
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 血气分析

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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