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Clinical Trials/ChiCTR2300075104
ChiCTR2300075104CompletedNot Applicable

助产士门诊孕期体重管理干预方案的构建和应用研究

复旦护理科研基金1 site in 1 countryStarted: June 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
孕期适宜增重率

Study Overview

Brief Summary

1.检索及遴选孕期体重管理干预实施过程的最佳证据,形成助产士主导的孕期体重管理干预方案; 2.实施及评价孕期体重管理干预方案的有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
研究对象无法实施盲法,但可对数据分析人员实施盲法

Eligibility Criteria

Ages
20 to 38 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.孕周 11~13+6 周;
  • 2.年龄>=18 岁,单胎;
  • 3.妊娠风险评估等级为低风险;
  • 4.具有独立阅读思考使用中文的能力。

Exclusion Criteria

  • 1.非计划于该院定期产检并计划分娩者;
  • 2.拒绝参加本研究者。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

孕期适宜增重率

Secondary Outcomes

  • 孕期增重
  • 孕期健康素养
  • 孕期保健体验

Investigators

Sponsor
复旦护理科研基金

Study Sites (1)

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