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临床试验/ChiCTR2300074486
ChiCTR2300074486尚未招募不适用

数字疗法对超重肥胖女性孕期增重的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨妊娠期间利用数字疗法能否改善超重肥胖女性的生活方式达到适宜体重,从而改善孕产妇、新生儿围产结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.BMI>=24 kg/m2;
  • 2.孕周<=13+6 周;
  • 试验期间能按时进行随访者;
  • 6.能正常使用智能手机;

排除标准

  • 1.合并严重心、脑、肾等脏器功能异常及传染病者;
  • 2.有心理、精神障碍、存在沟通障碍或生活无法自理的孕妇。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

体重

妊娠期体重总增长值

次要结局

  • 血压(每 4 周)
  • 血脂
  • 胎儿超声
  • 体成分数据
  • 饮食行为特征
  • 依从性评价
  • 妊娠结局
  • 血糖
  • 维生素 D 水平
  • 叶酸水平

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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