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临床试验/ChiCTR2200066549
ChiCTR2200066549尚未招募4 期

艾司氯胺酮对学龄前儿童苏醒期谵妄的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
苏醒期谵妄

研究概览

简要总结

1.观察艾司氯胺酮是否能够降低儿童苏醒期谵妄(paediatric emergence delirium,paedED)的发生率; 2.评估艾司氯胺酮术后急性疼痛的影响,以及儿童苏醒期谵妄的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
3 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 4.拟行短小择期手术患儿,预计手术时间 1 h~2 h。

排除标准

  • 2.发育迟缓或精神发育迟滞;
  • 3.父母拒绝或不合作的患者;
  • 4.已经纳入过本研究的病例再次入院者,或者正在参加其他研究的患者。

研究组 & 干预措施

暴露组(艾司氯胺酮)

非暴露组(空白对照 )

结局指标

主要结局

苏醒期谵妄

次要结局

  • 术后疼痛
  • 拔管时间
  • PACU 停留时间
  • 苏醒期谵妄相关危险因素

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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