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Clinical Trials/ChiCTR2100043842
ChiCTR2100043842Not yet recruitingEarly Phase 1

白内障术后泪膜稳定性相关视觉质量

校局级课题经费:交大医学院-0521 site in 1 country100 target enrollmentStarted: April 5, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
像差的进展指数

Study Overview

Brief Summary

本研究使用新型视觉质量分析系统 KR-1W 波前像差分析仪,对老年性白内障手术患者术前眨眼后 10 秒内每一秒的眼高阶像差进行连续测量,了解泪膜稳定性变化对白内障手术患者像差的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
50 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.入选患者年龄为 50 岁到 80 岁,术前或术后检查未发现眼底病变患者。
  • 2.入选患者术前屈光度小于-6.00D,眼轴≥22mm 且≤26mm,平均角膜曲率≥41D 且≤47D。
  • 3.医从性好,能配合完成检查者。

Exclusion Criteria

  • 1.排除眼窝及眼睑炎症、眼睑闭合不全、倒睫、泪囊或泪道炎症患者;
  • 2.排除翼状胬肉、角膜云翳、角膜斑翳或白斑、眼表过敏性结膜炎、感染性角结膜炎患者;
  • 3.排除青光眼、葡萄膜炎、糖尿病视网膜病、高度近视患者、眼部手术史、眼外伤病史及其他眼部疾病患者;
  • 4.排除 2 个月内角膜接触镜佩戴史患者;使用任何可影响泪液产生和泪膜功能的药物(抗组胺药、抗抑郁药、避孕药、抗充血药、强心剂、维酸钾、他巴喷丁、枸橼酸西地那非片、抗胆碱能药、糖皮质激素);长期滴用眼药;
  • 5.排除术中或术后发生不良反应及并发症的患者。

Arms & Interventions

干眼组及非干眼组

Outcomes

Primary Outcomes

像差的进展指数

泪膜破裂时间

角膜荧光染色评分

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
校局级课题经费:交大医学院-052

Study Sites (1)

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