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临床试验/ChiCTR2100050461
ChiCTR2100050461进行中(未招募)不适用

虚拟现实(VR)技术在乳腺癌患者中缓解术前焦虑的应用

广东省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年9月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
焦虑和抑郁

研究概览

简要总结

探讨虚拟现实(VR)技术在乳腺癌患者缓解术前焦虑的应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
21 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASAⅠ-Ⅱ级,年龄 21-70 岁;
  • 2.乳腺外科计划择期进行全身麻醉下行乳腺癌根治术的患者。

排除标准

  • 1.有视力障碍和听力障碍者;
  • 2.精神障碍或癫痫发作史;
  • 4.有严重呼吸系统疾病或阻塞性睡眠呼吸暂停史;
  • 5.不能理解问卷或拒绝参加试验的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

戴 VR 眼镜观看视频

结局指标

主要结局

焦虑和抑郁

休息时疼痛评分(NRS)

时间窗: 术前

次要结局

  • 状态-特质焦虑量表评分
  • 情商-5D-3L 维度焦虑 / 抑郁评分

研究者

发起方
广东省自然科学基金

研究点 (1)

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