CTR20221719终止1 期
替普瑞酮胶囊在健康人体的单中心、单次口服、随机、开放的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2022年7月15日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 38
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估参比制剂和受试制剂在餐后条件下在健康受试者体内的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）
- •体重：男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
排除标准
- •（筛选期 / 入住问诊）具有神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月内或筛选期间接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL）者（女性生理期除外），或接受过血液成分，或在试验期间献血 / 接受血液成分者；
- •（筛选期 / 入住问诊）近 1 年内有药物滥用史或尿液多项毒品联合检测结果阳性者；
- •（筛选期问诊）有两种或两种以上药物或食物过敏或对替普瑞酮任何成分过敏者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月内或筛选期内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月或筛选期内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 个标准单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个标准单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果阳性者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物或者与研究药物有相互作用的药物或使用过半衰期长的药物者；试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过药物、中草药或保健品者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- •（筛选期问诊）乳糖不耐受者（如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内接受过疫苗接种者；
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验者；
- •（筛选期 / 入住问诊）妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •（筛选期问诊）不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者，或有晕血、晕针史者；
- •体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、12 导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体筛查呈阳性者；
- •研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 等药代动力学参数
时间窗: 服药后 24 小时
次要结局
- 不良事件，严重不良事件，合并用药，实验室检查，生命体征，12 导联心电图(服药后 24 小时)
研究者
左长英
四川国为制药有限公司
研究点 (1)
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