EUCTR2004-004066-32-ES进行中（未招募）1 期
Reducción de la Ingesta Calórica en la Obesidad Mediante Modulación Farmacológica del Vaciamiento GástricoReduction of Caloric Intake in Obesity through Pharmacological Modulation of Gastric Emptying
Silvia Delgado Aros0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2006年5月12日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •osujetos con sobrepeso u obesos (IMC>=25 Kg/m2) sanos
- •o18-65 años de edad
- •ooverweight or obese (BMI>=25 Kg/m2) healthy subjects
- •o18-65 years of age
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •oTrastorno de la conducta alimentaria que se excluirá mediante el Eating Attitude Test”
- •oEnfermedades / condiciones orgánicas o funcionales que afectan el sistema gastrointestinal. El Bowel Disease Questionnaire se usará para excluir enfermos con el síndrome del intestino irritable.
- •oImposibilidad para cesar la toma de medicaciones durante las 48 horas previas a los estudios fisiológicos (Excepción: dosis estables de hormonas tiroideas, estrógenos, dosis cardioprotectoras de aspirina y pastillas / inyecciones depot anticonceptivas)
- •oMujeres embarazadas o en período de lactancia.
- •oEvidencia clínica de diabetes, enfermedad significativa cardiovascular, respiratoria, renal, hepática, gastrointestinal, hematológica, neurológica, psiquiátrica u otras que puedan interferir con los objetivos de los estudios.
- •oHipersensibilidad conocida a la eritromicina
- •oIncapacidad para dar consentimiento informado.
研究者
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