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临床试验/ChiCTR1800014246
ChiCTR1800014246进行中(未招募)治疗新技术临床试验

微针联合人间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑的疗效评价:一项随机、对照、双盲半边脸对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
25
试验地点
1
主要终点
皮肤毛孔

研究概览

简要总结

评价微针联合人间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑额疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
35 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 25-55 岁,皮肤类型 III-IV 型,性别不限。
  • 2.2 名副主任医师明确诊断黄褐斑。
  • 3.面部皮肤基本完整,无明显炎症、破溃、渗出等。
  • 4.治疗前 3 个月面部未进行填充治疗、使用透明质酸类产品或激光光子美容及类似治疗。
  • 5.治疗前 3 个月未系统口服激素类药物、胶原蛋白、透明质酸等美容类药物及保健品。
  • 6.治疗前 2 周未应用美白产品。

排除标准

  • 1.年龄在<25 岁以下或>55 岁者。
  • 2.妊娠或哺乳期妇女,口服避孕药或氨甲环酸药物。
  • 4.对实验药物及其成分过敏者。
  • 5.合并严重心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发病、精神病患者。
  • 7.正在参加其他临床试验者。
  • 8.研究者认为不适合参加此研究者。

研究组 & 干预措施

Two groups

微针或微针联合复合生长因子

结局指标

主要结局

皮肤毛孔

皮肤纹理

皮肤皱纹

紫外线斑

棕色斑

红质

皮肤水合度

经皮失水

皮肤弹性

皮肤黑素值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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