ChiCTR2300070841尚未招募不适用
基于智能镇痛平台探讨中西医结合镇痛对老年患者术后疼痛的影响
国家卫生健康委科学技术研究所老年患者围术期质量改善技术方案应用与示范研究项目7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 术后 48h 内 NRS 疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究通过前瞻性队列研究方法，对中西医结合镇痛对老年患者术后疼痛的影响进行科学评估。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄≥60 岁，性别不限；
- •（2）患者拟行择期骨科手术、胃肠手术、肝胆胰腺手术；
- •（3）ASA 评分Ⅰ～Ⅲ级；
- •（4）患者自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •（1）预期住院时间＜48h；
- •（2）预计术后进入 ICU 或带气管导管回病房的患者；
- •（4）并存危重疾病的患者（严重的心血管病史、严重肝功能障碍、慢性肾功能障碍等）。
研究组 & 干预措施
中西医结合镇痛组
无中医镇痛组
结局指标
主要结局
术后 48h 内 NRS 疼痛评分
次要结局
- NRS 疼痛评分(术后 4h、术后 24h、术后 48h、术后 30d)
- 48h 内 PCA 按压总次数
- 48h 内 PCA 按压有效次数
- 术后住院时间
- 睡眠质量(术后 30d)
- EuroQol 健康指数评分(术后 30d)
- 术后 48h 内不良事件发生率
- 术后肠麻痹发生率
研究者
研究点 (7)
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