ChiCTR1900021452尚未招募Unknown
基于虚拟现实技术的早期主动肢体运动在呼吸重症患者中的效果评价
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌力医疗理事会评分
研究概览
简要总结
评价基于虚拟现实的早期主动肢体运动模式对呼吸重症患者开展主动运动的依从性及康复效果的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 呼吸 ICU 患者，年龄≥18 岁；
- •② 非体外膜肺氧合（ECMO）治疗期间的患者；
- •③ 意识状态 RASS＞-1 分；
- •④ 呼吸支持 FiO2＜0.6，PEEP＜10cmH2O；
- •⑤ 超过 2h 未增加血管活性药物剂量；
排除标准
- •① 肢体缺如或瘫痪、双眼失明等，不能进行主动肢体运动的患者；
- •② 因病情恶化、死亡或转出，达到主动肢体运动指征不足 3 天的患者；
- •③ 因参与其他研究，影响本研究实施及结果准确性的患者；
- •④ 活动性心肌缺血，需药物治疗的心律失常；
- •⑤ 活动禁忌症，如不稳定骨折的患者。
研究组 & 干预措施
传统组
传统主动肢体运动
虚拟现实组
基于虚拟现实的主动肢体运动
结局指标
主要结局
肌力医疗理事会评分
时间窗: 每天一次
握力
时间窗: 每天一次
ICU 获得性衰弱发生率
时间窗: 每天一次
Barthel 指数
时间窗: 每两天一次
ICU 谵妄发生率
时间窗: 每天三次
患者主观感受
时间窗: 每次干预后
患者主动运动依从性
时间窗: 每次干预后
次要结局
- 机械通气时间(转出 ICU 时)
- ICU 住院时长(转出 ICU 时)
- ICU 死亡率
研究者
研究点 (1)
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