ChiCTR2000038217进行中（未招募）回顾性研究
非小细胞肺癌生存分析及扶正解毒祛瘀法在其全程干预中的临床疗效研究
未说明1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,300 人开始时间: 2020年9月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存期
研究概览
简要总结
评价扶正解毒祛瘀法疗效和筛选扶正解毒祛瘀法在非小细胞肺癌全程治疗中的优势为最终目的。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18 周岁以上、男女不限；
- •（2）经病理学、细胞学诊断明确的 NSCLC 患者；
- •（3）病例资料可从医院病历系统或病案室查询，并且信息完整、诊疗过程详实；
- •（4）知情同意参加本研究，签署知情同意书，依从性好，可随访者。
排除标准
- •（1）合并其他原发恶性肿瘤患者；
- •（2）研究过程中各种原因导致的不符合纳入标准者；
- •（3）无心、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病患者；
- •（4）各种原因（如脑血管意外、精神不正常等）不能配合研究者。
研究组 & 干预措施
中药组
扶正解毒祛瘀法联合西医姑息治疗
非中药组
西医姑息治疗
结局指标
主要结局
总生存期
次要结局
- 疾病无进展生存时间
- 生活质量评分
- 中医症候评分
- 疼痛评分
- 免疫指标
- 肿瘤标志物
- 安全性指标
研究者
研究点 (1)
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