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临床试验/ChiCTR-IPR-15006246
ChiCTR-IPR-15006246尚未招募早期 1 期

精神分裂症患者社区综合干预的整群随机对照研究:一项试点性研究

广州市卫计委疾控处拨发的工作经费及自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
疾病复发率

研究概览

简要总结

降低精神分裂症患者的复发率; 降低精神分裂症患者病耻感; 改善精神分裂症患者精神症状、社会功能和生活质量; 提高精神分裂症患者的体检率; 降低精神分裂症患者家属的家庭负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《ICD-10 精神与行为障碍分类》精神分裂症的诊断标准;
  • 年龄在 18-50 岁之间,小学及以上文化;
  • 正在服用抗精神病药物的患者;
  • 未来一年居住在本社区;
  • 签署知情同意书,且自愿接受干预研究。

排除标准

  • 伴有明显的自杀、暴力倾向、物质依赖的患者;
  • 伴有严重躯体疾病的患者;
  • 处于妊娠、哺乳期患者。

研究组 & 干预措施

1

心理健康教育

2

社会技能训练

3

团体认知行为治疗

4

抗病耻感知识

结局指标

主要结局

疾病复发率

病耻感

次要结局

  • 精神症状
  • 社会功能
  • 生活质量
  • 体检率
  • 自尊水平
  • 服药依从性

研究者

发起方
广州市卫计委疾控处拨发的工作经费及自筹经费

研究点 (1)

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