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临床试验/ChiCTR-TRC-13003407
ChiCTR-TRC-13003407已完成不适用

针对精神分裂症患者的基于家庭的主动性社区治疗模式评估及改良: 一项随机对照研究

美国中华医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
住院天数

研究概览

简要总结

建立并评估适用于中国精神分裂症患者的基于家庭的主动社区治疗模式,并运用随机对照试验检验上述修订模式对于患者在住院天数及其它预后指标上的改变

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
测量者盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 患者纳入标准:1、年龄在 18-45 周岁之间. 2、按 DSM-IV 诊断为精神分裂症 3、被诊断为精神分裂症的时间不超过 15 年
  • 4、至少有下列 1 项显著的功能障碍: (1) 没有他人的帮助,独立坚持做家务有显著的困难。(2) 独立坚持工作或者扮演家庭主妇的角色很困难。(3) 难以保证有安全的居住环境 5、至少有下列一项需要高强度服务的问题: (1) 多次使用急性精神病住院 (比如 1 年 2 次或以上). (2) 棘手而且严重的精神病症状(比如长期存在或者反复发作) 。 (3) 难以利用传统的办公室式的门诊服务。
  • 对于家庭的入组标准有 :
  • 1、有亲属同被 DSM-IV 诊断为精神分裂症的患者住在一起并照料该患者,时间超过 3 个月
  • 2、被诊断为精神分裂症的患者亲属中没有患精神疾病的患者, 并且该精神分裂症患者不伴有其他精神疾病。
  • 3、精神分裂症患者的亲属(照料者)要满 18 周岁

排除标准

  • 对于患者的排除标准有:
  • 2、有化学物质滥用,脑部器质性病变,智力迟钝,严重头部外伤或者人格障碍的患者。

研究组 & 干预措施

主动性社区治疗组

主动性社区治疗干预

常规社区精神卫生服务组

常规社区精神卫生服务

结局指标

主要结局

住院天数

次要结局

  • 复发天数
  • 再就业天数
  • 精神病症状
  • 社会功能
  • 歧视
  • 患者家庭关系
  • 照料者的家庭关系
  • 家庭负担
  • 生活质量
  • 自我效能感
  • 社会支持

研究者

发起方
美国中华医学基金会

研究点 (1)

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