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临床试验/ChiCTR2500100251
ChiCTR2500100251尚未招募1 期

基于“一动力三循环”管理模式的老年全麻手术患者 IPH 干预方案的构建及应用研究

徐州市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
核心体温

研究概览

简要总结

提高继续损伤手术患者的术中护理质量,降低围术期低体温、寒颤发生率,缩短术后复苏时间,提升患者术中舒适度,最终降低术后相关并发症发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.MRI 诊断为肩袖损伤(中、重度);
  • 3.影像学检查无骨骼病变;
  • 6.生化检查无肝、肾功能障碍;
  • 7.小学以上文化程度,无严重的视力、听力或语言障碍,可以进行正常交流;
  • 8.向患者及家属交代试验过程并取得知情同意。

排除标准

  • 1.患者合并肩关节骨质病变;
  • 2.术中临时改为开放手术者;
  • 3.合并有甲状腺功能异常、结核、代谢异常等可能影响体温的疾病,或术前存在体温异常:腋温<36℃或>37℃;
  • 4.BMI<16 或>32,存在体脂异常的情况;
  • 5.患者依从性差,不能配合完成整个试验任务。

研究组 & 干预措施

观察者

试验组

结局指标

主要结局

核心体温

次要结局

  • 术中监护指标(平均动脉压、收缩压、心率、血氧饱和度)
  • 血液学指标(血糖(Glu)、血乳酸(Blood Lactic Acid)
  • 复苏时间

研究者

发起方
徐州市卫生健康委员会

研究点 (1)

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