ChiCTR2500102538Not yet recruitingUnknown
司库奇尤单抗联合手术治疗中重度化脓性汗腺炎的有效性和安全性：一项真实临床实践中的开放标签队列研究
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Enrollment
- 80
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 减少窦道的数量
Study Overview
Brief Summary
评估司库奇尤单抗联合手术在真实临床实践中治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的临床疗效和安全性。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.年龄在 18（含）- 80 岁（含）的化脓性汗腺炎（HS）患者，且临床严重程度等级为
- •中-重度（Hurley II-III 级），性别不限。
- •2.经本院病理科组织病理检查确诊为 HS。
- •3.在本院皮肤外科接受司库奇尤单抗联合手术治疗的 HS 患者。
- •随访时间至少 1 年，临床资料完整的患者。
Exclusion Criteria
- •随访时间不足 1 年的患者。
- •随访期内接受额外辅助治疗的患者。
Arms & Interventions
中重度 HS 患者组
Outcomes
Primary Outcomes
减少窦道的数量
降低皮肤疼痛的程度
HiSCR 评分
IHS4 评分
降低炎性结节的数量
降低脓肿的数量
药物的安全性，关注有无相关不良反应或并发症
改善患者的生活质量评分
Secondary Outcomes
- 药物起效的时间
- 药物疗效的持续时间
- 减轻炎症标志物（如白细胞、血沉、CRP 等）
- 药物使用的便利性
- 降低对患者工作生产力的影响
Investigators
Study Sites (1)
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