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临床试验/ChiCTR2100048254
ChiCTR2100048254尚未招募早期 1 期

昂丹司琼预防腰麻下剖宫产术中恶心呕吐的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
血流动力学指标

研究概览

简要总结

探讨昂丹司琼预防腰麻下剖宫产术中恶心呕吐的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-35 岁,孕周 37-42 周。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

2 组

生理盐水

1 组

0.75mg·kg-1 昂丹司琼

结局指标

主要结局

血流动力学指标

时间窗: 麻醉前 5 min(T0)、给药后 5 min(T1)、给药 10 min(T2)和胎儿娩出后即刻(T3)

并发症的发生情况

胎儿娩出前血管活性药的使用情况

脐动脉血气

胎心变化情况

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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