ChiCTR-TRC-11002068已完成4 期
不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的疗效观察
研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 215 人开始时间: 2010年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 215
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中恶心的发生率及严重程度
研究概览
简要总结
观察不同时间应用托烷司琼对妇科腰硬联合麻醉患者的预防恶心呕吐疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 23 至 68（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASAⅠ-Ⅱ级，拟行腰硬联合麻醉，BMI 在 18.5-25kg/m2，手术时间＜2h，非吸烟。
排除标准
- •凝血功能异常；高血压；糖尿病；既往有吸烟史；既往有晕动史；既往有术后恶心呕吐史；既往有阿片类药物镇痛治疗史。
研究组 & 干预措施
Ⅰ
腰麻成功后手术开始前静脉注射托烷司琼 5mg
Ⅱ
手术开始 0.5 小时后静脉注射托烷司琼 5mg
III
关腹前静脉注射托烷司琼 5mg
Ⅳ
腰麻成功后手术开始前静脉注射 5ml 生理盐水
结局指标
主要结局
术中恶心的发生率及严重程度
术中呕吐的发生率及严重程度
Time to the first nause
次要结局
- 术后恶心的发生率及严重程度
- 术后呕吐的发生率及严重程度
研究者
研究点 (1)
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