试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 128
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 24 小时内术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
本研究的目的是比较术中右美托咪定与昂丹司琼对妇科腹腔镜手术后恶心呕吐发生率的影响，探究右美托咪定止吐功效，期望为以后进一步对右美托咪定减少术后恶心呕吐机制的研究提供基础；围术期应用右美托咪定具有多方面益处，若再具有减少术后恶心呕吐的功效，可以广泛减少额外使用止吐药，降低医疗费用。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.参与者纳入标准：手术前一天，对患者进行筛选，标准为计划进行择期妇科腹腔镜手术的成年女性患者（年龄 18 至 65 岁）。
排除标准
- •1.患者 ASA 麻醉分级≥Ⅲ级；
- •2.吸烟史，脑外伤史；
- •3.控制不良的高血压病，房室传导阻滞≥Ⅱ度，肥胖（BMI＞30㎏/㎡）；
- •4.怀孕或母乳喂养期；
- •5.已知对研究方案中使用的药物过敏，晕动症病史，胃肠道手术史；
- •6.肝肾功能障碍（肝酶或肌酐比正常值高 1.5 倍），酗酒或药物滥用，精神疾病，手术前 24 小时应用止吐药、阿片类药、精神类药物、糖皮质激素；
- •7.患者参与了其他研究。
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
右美托咪定泵注
对照组
静脉给予昂丹司琼
结局指标
主要结局
24 小时内术后恶心呕吐发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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1 期
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