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临床试验/ChiCTR2100054916
ChiCTR2100054916尚未招募不适用

小剂量氟哌利多联合右美托咪定对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 24 小时 PONV 发生率

研究概览

简要总结

探究小剂量氟哌利多联合右美托咪定对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 拟接受腹腔镜手术患者,ASA 分级 I-II 级;
  • BMI 18-30kg/m^2;
  • 自愿受试并签署知情同意书。

排除标准

  • 术前 24 小时内服用止吐或镇痛药物;
  • 服用抗精神病药物或类固醇药物;
  • 肝肾功能障碍、胃动力紊乱,前庭疾病;
  • 窦性心动过缓,II 度及以上房室传导阻滞;
  • 对术中药物过敏或不良反应史。

研究组 & 干预措施

氟哌利多组

氟哌利多联合右美托咪啶组

结局指标

主要结局

术后 24 小时 PONV 发生率

RSS 镇静评分

次要结局

  • PONV 严重程度
  • 疼痛评分
  • 苏醒期谵妄
  • 术前、术后焦虑评分
  • PACU 时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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