跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-15006914
ChiCTR-IPR-15006914已完成1 期

右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐发生率

研究概览

简要总结

观察右美托咪定复合丙泊酚全麻预防妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐(PONV)的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
23 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 美国麻醉学会体格分级(ASA)I~II 级,年龄 18~65 岁,体质量指数(BMI)<30kg/m2

排除标准

  • 术前无窦性心动过缓或 II 度以上房室传导阻滞、无严重高血压,无严重肝、肾疾病,术前 24 h 内未服用激素、阿片、抗抑郁药、抗组胺或止吐类药物

研究组 & 干预措施

2

右美托咪定 vs control

结局指标

主要结局

恶心呕吐发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验