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临床试验/ChiCTR2100054698
ChiCTR2100054698已完成不适用

右美托咪定对术后胃肠功能恢复影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 104 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
104
试验地点
1
主要终点
第一次排气的时间

研究概览

简要总结

主要目的:评价术中静脉注射右美托咪定与安慰剂对妇科腹腔镜子宫肌瘤切除术患者术后胃肠功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 分级 I-II 级;
  • 2.年龄 18-80 岁;
  • 3.体质指数(body mass index,BMI)20-30 kg/m2;
  • 4.认知功能正常的患者。

排除标准

  • 1.已知有胃肠动力障碍;
  • 3.严重的肝肾功能障碍;
  • 4.二级或三级心脏阻塞;
  • 5.基线率低于 50 次 / 分钟的慢速心律失常;
  • 7.气道困难或延迟拔管史;
  • 8.滥用阿片类药物、右美托咪定等麻醉药物过敏;
  • 9.术前消化道出血(出血量>800 mL)、急诊手术;
  • 10.患者或者家属拒绝。

研究组 & 干预措施

试验组

右美托咪定

对照组

结局指标

主要结局

第一次排气的时间

次要结局

  • 进食时间
  • 疼痛评分
  • 谵妄发生率
  • 恶心呕吐

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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