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临床试验/ChiCTR-IOR-15006518
ChiCTR-IOR-15006518进行中(未招募)不适用

术中应用右美托咪定对腹腔镜结直肠癌切除术后早期肠道功能及远期预后的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年5月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肛门排气时间

研究概览

简要总结

通过腹腔镜结直肠癌切除术术中应用右美托咪定,观察右美托咪定对围术期血流动力学、术后肠道屏障功能、术后胃肠道排气排便功能、住院时间、5 年预后的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 2.年龄 18-75 岁;
  • 3.体重 50~80 kg;
  • 4.ASA I-II 级。

排除标准

  • 1.合并有确诊的其它重要器官功能损害:包括肝肾功能异常,心功能异常,凝血功能异常;
  • 2.有骨转移和与远处转移的患者;
  • 3.神经、精神疾病史,长期服用镇静类药物史,或其他原因不宜合作者;
  • 4.病窦综合征、房室传导阻滞、窦性心动过缓的患者。

研究组 & 干预措施

DEX 组

右美托咪定 1ug/kg 静脉泵注

Control 组

同体积生理盐水静脉泵注

结局指标

主要结局

肛门排气时间

排便时间

进食时间

住院时间

睡眠质量评分

二胺氧化酶

肠型脂肪酸结合蛋白

次要结局

  • 苏醒期躁动评分
  • 术后疼痛评分
  • 恶心呕吐
  • 5 年预后

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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