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临床试验/ChiCTR-IPC-15006212
ChiCTR-IPC-15006212招募中1 期

盐酸右美托咪定单独用于妇科腹腔镜术后镇痛的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年4月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟镇痛评分

研究概览

简要总结

观察盐酸右美托咪定用于妇科腹腔镜术后镇痛效果

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟行妇科腹腔镜手术的病人,年龄 20-60 岁,ASA 分级Ⅰ–Ⅱ纳入本次研究

排除标准

  • 有严重肺部疾病,心功能不全(左室射血分数< 40%),或体重指数> 35 kg m-2,长期阿片类药物或非甾体类消炎镇痛药物、镇静药物使用史,精神失常,心动过缓心脏传导或心室率异常的病人经排除在外。如果病人由于某种原因需转开腹手术,或由于术后出血等原因需再次手术者也剔除本研究。

研究组 & 干预措施

安慰剂组

生理盐水

右美托咪定组

右美托咪定镇痛

芬太尼组

芬太尼镇痛

结局指标

主要结局

视觉模拟镇痛评分

清醒 / 镇静评分

次要结局

  • 病人满意度
  • 恶心、呕吐、呼吸抑制
  • 胃肠道功能恢复情况

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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