ChiCTR2100053316进行中（未招募）4 期
不同止吐药物在瑞马唑仑阿芬太尼妇科日间手术中随机双盲对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PONV 的发生率
研究概览
简要总结
观察不同止吐药物在瑞马唑伦、阿芬太尼全身麻醉下妇科日间手术中预防术后恶心呕吐的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •择期接受妇科日间手术的患者；
排除标准
- •有慢性疼痛史、镇静药和镇痛药服用史；
- •与任何研究药物存在过敏的患者；
研究组 & 干预措施
DT 组
地塞米松和托烷司琼
DD 组
地塞米松和氟哌利多
DC 组
地塞米松
结局指标
主要结局
PONV 的发生率
时间窗: PACU 内和离院后 24 小时内
次要结局
- 术后恶心呕吐的严重程度
- 患者手术后离院时间
- 患者的总体满意度
- 瑞马唑伦和阿芬太尼消耗量
- 麻醉时间
研究者
研究点 (1)
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