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临床试验/NCT00102492
NCT00102492已完成2 期

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study Evaluating the Efficacy and Safety of GW679769 in Subjects With Major Depressive Disorder.

GlaxoSmithKline32 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 356 人开始时间: 2004年10月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
356
试验地点
32
主要终点
Change from baseline on the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) total score at week 8, Last Observation Carried Forward.

研究概览

简要总结

This is a placebo-controlled, fixed dose study that will evaluate the efficacy and safety of GW679769 in subjects with major depressive disorder.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 64 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Change from baseline on the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) total score at week 8, Last Observation Carried Forward.

次要结局

  • CGI, HAM-A, QUIDS, SDS, MOS-12 Sleep Module, LSEQ, Safety and Tolerability, PK/PD

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (32)

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