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临床试验/ChiCTR2100042729
ChiCTR2100042729进行中(未招募)不适用

髌股关节紊乱相关疾病的临床评估以及治疗后效果评价的相关研究

无经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2021年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
44
试验地点
1
主要终点
kujala 评分

研究概览

简要总结

本研究拟利用 kujala 评分、KOOS-PF 评分、等速动力学测试,比较髌股关节紊乱相关疾病患者在接受保守治疗、髌二联或髌三联手术的患者术前术后的肌肉力量、运动情况和疼痛程度,旨在总结出系统的评估髌股关节相关疾病的以及进行治疗后疗效的方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)临床诊断(影像学资料提示)为髌股关节紊乱(髌股关节不稳、髌股关节发育不良)诊断标准:①症状:如膝关节疼痛、打“软腿”、假性嵌顿等;②体征:如股四头肌萎缩、膝关节肿胀、轨迹试验阳性、髌骨压痛?、恐惧症、髌骨外移度增加或关节松弛;③影像学检查:X 线检查、双膝 CT、MRI。
  • 2)遵医嘱行规范保守治疗、拟行髌二联、髌三联手术。

排除标准

  • 患膝合并其他造成关节不稳定因素(如 ACL、PCL 或多发韧带损伤),患膝既往手术史,手术前 2 月内有过任何类型临床感染(包括流感、新冠),合并其它系统疾病,如心脑血管疾病、代谢性疾病、神经系统疾病等,药物及 / 或酒精滥用,孕妇或哺乳期妇女,未签署知情同意书

研究组 & 干预措施

保守治疗组

保守治疗

髌二联组

髌二联手术

髌三联组

髌三联手术

结局指标

主要结局

kujala 评分

时间窗: 保守治疗前和术前,保守治疗和术后 3、6、12 个月

次要结局

  • KOOS-PF 评分(保守治疗前和术前,保守治疗和术后 3、6、12 个月)
  • 膝关节稳定性检查(术前,术后 1y)
  • 峰力矩(保守治疗前和术前,保守治疗和术后 3、6、12 个月)
  • 平均功率(保守治疗前和术前,保守治疗和术后 3、6、12 个月)

研究者

发起方
无经费

研究点 (1)

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