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临床试验/ChiCTR2200056864
ChiCTR2200056864进行中(未招募)不适用

NONFH 发病机制研究及诊断标记物筛查

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血液外泌体

研究概览

简要总结

采用外泌体蛋白质组学研究非创伤性股骨头坏死 (non-traumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)发病机制及筛查诊断标记物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合股骨头坏死的诊断标准《成人股骨头坏死诊疗标准专家共识》(2012 年版);
  • 2.年龄≥18 岁,患者知情同意;
  • 3.无长期服用其他影响骨代谢的药物,无髋部外伤史。

排除标准

  • 精神病患者,临床不能配合者。

结局指标

主要结局

血液外泌体

蛋白质标记物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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