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临床试验/ChiCTR-DPD-15006110
ChiCTR-DPD-15006110已完成早期 1 期

三维超声造影的临床应用

飞利浦(中国)投资有限公司0 个研究点开始时间: 2011年8月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
主要终点
2D-CEUS 图像

研究概览

简要总结

超声造影技术近年迅猛发展,大大提高了超声的诊断能力。三维超声提供了一种更为准确且可重复评估其解剖结构的方法。本研究使用三维超声造影方法对肝内病灶进行诊断,并评估消融疗效,力求为临床提供一种准确的病灶检出新方法。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 普通超声发现肝内占位者;
  • ② 患者的一般情况、心肺功能良好,可耐受 CEUS 检查;
  • ③ 受试者签署知情同意书。

排除标准

  • ① 患者心肺功能差,无法耐受 CEUS 检查;
  • ② 不愿接受 CEUS 检查者。

结局指标

主要结局

2D-CEUS 图像

3D-CEUS 图像

诊断肝脏肿瘤的准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
飞利浦(中国)投资有限公司

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