临床试验/ChiCTR-INR-16009139

ChiCTR-INR-16009139尚未招募治疗新技术临床试验

内关穴刺激联合右美托咪定防治术后恶心呕吐的协同作用

自费0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2016年10月1日最近更新: 2016年9月1日

试验速览

阶段: 治疗新技术临床试验
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 160
主要终点: 恶心呕吐程度

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

1.证实单纯 P6 刺激或静脉使用右美托咪定可分别减轻 PONV 2.观察 P6 刺激联合右美托咪定对防治 PONV 的协同作用

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照

入排标准

年龄范围: 18 至 59（—）
性别: Female

入选标准

•(1)美国麻醉师协会分级（ASA）Ⅰ～Ⅱ级
•(2)年龄 18～59 岁(3)BMI18.5～24.99
•(4)全部患者均需在实验前告知研究内容并签署知情同意书。

排除标准

•（1）术前使用止吐药物
•（3）术前检查提示有心、肺功能不全者；
•（4）有精神神经症状无法清楚表达者；
•（5）拒绝术后 PCIA 患者

研究组 & 干预措施

1

3

右美托咪定静脉使用

2

P6 刺激

4

P6 刺激+右美托咪定静脉使用

结局指标

主要结局

恶心呕吐程度

时间窗: 术毕、术后 6 h、12 h、24 h、48 h

恶心呕吐发生

时间窗: 术毕、术后 6 h、12 h、24 h、48 h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

自费

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