CTR20211551CompletedPhase 1
评估 50561 片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
Not provided1 site in 1 country52 target enrollmentStarted: July 2, 2021
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Completed
- Enrollment
- 52
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 安全性(生命体征、心电图和实验室检查)、耐受性(不良事件特征)
Study Overview
Brief Summary
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Detailed Description
主要目的： 评估 50561 片在中国健康成年受试者中单次递增口服给药的安全性和耐受性。 次要目的： 评估 50561 片在中国健康成年受试者中单次递增口服给药后的药代动力学(PK)特征；同时采集粪便及尿液测定 50561 的药物浓度，进行 50561 人体代谢、排泄的初步探索。
Study Design
- Study Type
- 安全性
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 平行分组
- Primary Purpose
- 评估50561片在中国健康成年受试者中单次递增口服给药的安全性和耐受性。
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 65岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为 18~65 周岁(含临界值)的健康受试者，男女不限，性别比例适当
- •男性受试者体重≥50.0 kg；女性受试者体重≥45.0 kg；体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括临界值)
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查及心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者
- •受试者在试验期间及试验结束后 3 个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
Exclusion Criteria
- •有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或为过敏体质(如已知对两种或以上物质过敏者)，或已知对 50561 及相关辅料有既往过敏史者
- •给药前两周内发生急性疾病者
- •既往或现在有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者
- •在给药前 2 周内使用过任何药物(包括任何处方药、非处方药、中草药)及保健品者
- •试验给药前 4 周内使用过任何抑制或诱导 CYP450 肝脏药物代谢酶的药物者(如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)
- •给药前 2 周内大量食用过葡萄柚或葡萄柚产品等影响药物代谢的食品者或给药前 48h 内摄入含咖啡因、酒精类的饮料或巧克力、火龙果、芒果、柚子、橘子等食品者
- •试验前 6 个月内接受过大型外科手术(不包括诊断性的外科手术)，或计划在研究期间进行手术者，或接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •肾小球滤过率(GFR)≤90 mL/min 者(采用简化 MDRD 公式计算：GFR=186×(Scr -1.154)×(年龄)-0.203)×0.742(女性)
- •给药前 4 周内接受过疫苗接种者
- •给药前 3 个月内参与过其它临床试验者
- •给药前 3 个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥400mL 者；或给药前 1 个月内献全血、成分血或失血(生理性失血除外)≥200mL 者
- •在过去的一年中，平均每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的白酒或 150 mL 葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100 mL 者
- •给药前 3 个月内日均吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •在过去的一年中，有药物滥用史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)或药物滥用筛查阳性者
- •筛选期传染病筛查(包括乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)任意一项为阳性者
- •不能耐受静脉穿刺 / 留置针或有晕针晕血史者
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；乳糖不耐受者
- •其他研究者判定不适宜参加试验的情况
- •(女性受试者) 试验前 30 天内使用口服避孕药者
- •(女性受试者) 试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器)或埋植片者
- •(女性受试者) 试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者
- •(女性受试者) 血妊娠检测阳性
- •(女性受试者) 妊娠或哺乳期女性
Outcomes
Primary Outcomes
安全性(生命体征、心电图和实验室检查)、耐受性(不良事件特征)
Time Frame: 整个试验期间
Secondary Outcomes
- 药代动力学(PK)特征(至给药后 24 小时)
- 尿液及粪便中 50561 的药物浓度，进行 50561 人体代谢、排泄的初步探索。(至给药后 72 小时)
Investigators
吴梦楠
北京卓凯生物技术有限公司
Study Sites (1)
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