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临床试验/ChiCTR-IOR-16010053
ChiCTR-IOR-16010053尚未招募不适用

15 项恢复质量量表用于不同麻醉方式下妇科腹腔镜手术后早期恢复质量的评估

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
QoR-15 量表

研究概览

简要总结

通过使用 QoR-15 量表评估不同麻醉方式(全凭静脉麻醉、静吸复合麻醉以及硬膜外麻醉复合全麻)下妇科腹腔镜手术后的早期恢复质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期全麻下行妇科腹腔镜手术,年龄 18-65 岁,ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,BMI 18.5~28kg/㎡,无慢性疼痛和镇痛药或镇静药、抗抑郁药长期使用史,无酒精滥用史,术前 24 h 未使用镇静药、镇痛药、抗抑郁药物。

排除标准

  • 有吸烟史、严重心肺功能障碍;近期使用过阿片类药物治疗慢性疼痛者;有严重的肝肾功能异常及消化道疾病者;有明显认知功能障碍者;糖尿病;不能配合的患者;妊娠、哺乳及腔镜中转开腹者 ;有精神心理疾病者;有酒精、药物过敏史、药物依赖史的患者。

研究组 & 干预措施

2

七氟烷

干预措施: 七氟烷

1

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

3

硬膜外阻滞+丙泊酚

4

硬膜外阻滞+七氟烷麻醉

结局指标

主要结局

QoR-15 量表

次要结局

  • 恶心呕吐
  • 疼痛

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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