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临床试验/ChiCTR-IOR-15006134
ChiCTR-IOR-15006134已完成不适用

超声引导胸椎旁阻滞治疗带状疱疹相关性疼痛临床研究

温州医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 153 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
153
试验地点
1
主要终点
数字疼痛评分

研究概览

简要总结

观察超声引导下胸椎旁阻滞治疗带状疱疹相关性神经痛,爆发痛及预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效,探讨超声引导行胸椎旁阻滞治疗带状疱疹相关性疼痛的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
56 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合带状疱疹相关性神经痛诊断标准;2.疱疹位于胸背部;3.NRS≥3;4.病程≤30 天;5.同意参与本项研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、高热、严重高血压、活动性消化道溃疡疾病;2、注射部位感染;3、对得宝松针和罗哌卡因局麻药过敏;4、凝血功能异常;5、已知免疫系统疾病。

研究组 & 干预措施

抗病毒组

常规抗病毒治疗

超声引导组

超声引导胸椎旁阻滞

结局指标

主要结局

数字疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
温州医科大学附属第一医院

研究点 (1)

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