ChiCTR2000037929进行中（未招募）不适用
前锯肌平面阻滞联合竖脊肌平面阻滞 / 胸椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的效果观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年9月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
评价超声引导下竖脊肌联合前锯肌阻滞治疗患者胸腹部带状疱疹后神经痛的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者自愿并签署此试验的知情同意书；
- •年龄大于等于 18 岁，小于等于 80 岁，不分男女；
- •慢性期带状疱疹神经痛患者，且疼痛部位位于胸腹部；
- •中重度疼痛，但效果不佳，VAS>=4 分以上的患者；
- •能客观描述症状，能主动配合。
排除标准
- •1.患者合并胸腹部之外其他部位的带状疱疹后神经痛；
- •2.凝血功能严重障碍；
- •3.严重心肺肝肾功能障碍；
- •4.观察期间除按本研究方案用药外，服用其他镇痛类药物 ( 包括非甾体抗炎药、阿片类药物 )；
- •5.入组前一周内使用过对带状疱疹后神经痛有治疗作用的药物，或使用过糖皮质激素和免疫抑制剂的患者；
- •6.穿刺局部或全身性感染；
- •7.糖尿病史>5 年且血糖控制不达正常值（空腹血糖＞8mmol/L,餐后 2h 血糖＞10mmol/L）；
- •8.对本试验用药已知成份过敏的患者；
- •9.非哺乳、妊娠期妇女。
研究组 & 干预措施
SE 组
超声引导下进行 SAPB 联合 ESPB
P 组
胸椎旁神经阻滞
E 组
超声引导下 ESPB
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
睡眠质量评分
次要结局
- 曲马多缓释片的用药总量
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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