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临床试验/ChiCTR2100051408
ChiCTR2100051408尚未招募不适用

无创胚胎质量评价方法的多中心临床随机对照试验

中华人民共和国科学技术部国家重点研发计划(课题编号:2018YFC1003100)7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,140 人开始时间: 2021年9月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,140
试验地点
7
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

通过观察“niEVT+形态学”辅助选择胚胎和“单纯形态学”选择胚胎,两种不同胚胎选择策略对辅助生殖患者妊娠结局的影响,探索更好的胚胎质量选择方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 43(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.符合 IVF 或 ICSI 指征,首次进入控制性促排卵周期;
  • 2.20<=女性年龄<=43 岁,女方 BMI 在 18.5-25kg/m^2 范围内;
  • 3.同意 Day3 胚胎全部进行囊胚培养,选择单囊胚冻融胚移植;
  • 4.同意按照本研究中推荐的胚胎移植顺序,移植质量最佳的单囊胚。

排除标准

  • 1.夫妻双方至少有一方存在 IVF 或 ICSI 禁忌证;
  • 2.夫妻一方已知核型异常或计划进行植入前遗传学检测(PGT)的夫妇;
  • 3.不明原因反复流产(>=2 次);
  • 4.患有影响妊娠结局的疾病(任何一种):未治疗的输卵管积水、未治疗的宫腔感染、子宫肌瘤直径>4cm、盆腹腔良性肿瘤>4cm、hCG 日内膜厚度<7mm,垂体肿瘤及各组织器官的恶性肿瘤者等;
  • 5.患有先天性或获得性子宫异常,如子宫畸形(单角子宫、纵隔子宫或双子宫)、子宫腺肌症、粘膜下肌瘤或宫内粘连的妇女;
  • 6.严重男性因素不孕的夫妇,如无精液症(不射精或逆行射精)、无精子症、隐匿精子症(涂片无精子,离心后可见精子)、严重畸精子症(精子 100%畸形)、严重坏死精子症(精子总活力为 0%),不包括无精症进行供精治疗的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

niEVT+形态学辅助选择单囊胚进行冻融胚胎移植

对照组

单纯形态学选择单囊胚进行冻融

结局指标

主要结局

活产率

时间窗: 首次解冻移植胚胎妊娠 28 周

次要结局

  • 临床妊娠率(胚胎植入 30 天超声检查观察到孕囊)
  • 持续妊娠率(妊娠 12 周)
  • 早期流产率(妊娠 12 周以内流产)
  • 累计活产率(随机分组后一年内最多三次单囊胚移植的累计活产率)
  • 异位妊娠
  • 获得妊娠时间(从取卵日到确认临床妊娠日的天数,数据统计截止日期为取卵后 19 个月)
  • 晚期流产率(妊娠 12-28 周发生流产)

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部国家重点研发计划(课题编号:2018YFC1003100)

研究点 (7)

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