ChiCTR1900027612进行中（未招募）早期 1 期
应用胚胎培养液游离 DNA 检测技术优化胚胎质量评估方法的临床研究
北京市医院管理局临床技术创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 408 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 408
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
通过对胚胎进行无创性 DNA 染色体整倍性和数目筛选，实现精准选择优质胚胎，进一步提高 ART 技术临床应用的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）年龄 25-38 岁；
- •（2）因原发 / 继发不孕接受常规 IVF/ICSI-ET 治疗患者。
排除标准
- •（1）受精完全失败患者；
- •（2）经 IVF/ICSI-ET 治疗后无可利用胚胎患者；
- •（3）取卵或取精失败，放弃治疗周期患者。
研究组 & 干预措施
1
培养液游离 DNA 检测
2
形态学观察
结局指标
主要结局
临床妊娠率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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