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临床试验/ChiCTR2000039477
ChiCTR2000039477进行中(未招募)回顾性研究

心脏病孕妇血浆 N 末端前体脑利钠肽前体水平与胎儿结局的联系

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月6日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
N 末端脑利钠肽前体

研究概览

简要总结

观察心脏病孕妇血浆 N 末端前体脑利钠肽前体水平与胎儿结局的联系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
16 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 先天或后天性心脏病孕妇;
  • 2011 - 2020 年在我院分娩的孕妇。

排除标准

  • 孕妇怀孕期间无 N 末端脑利钠前体肽检查结果。

研究组 & 干预措施

心脏病孕妇

结局指标

主要结局

N 末端脑利钠肽前体

时间窗: NT-ProBNP 在孕妇住院后分娩之前测量

胎儿结局

时间窗: 胎儿出生以后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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