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临床试验/ChiCTR2400090349
ChiCTR2400090349已完成回顾性研究

复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗疗效的单中心回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展时间间隔

研究概览

简要总结

卵巢癌治疗后耐药复发是临床亟待解决的问题,采用何种治疗方案进行维持治疗,以延长卵巢癌患者无疾病进展生存间隔和总生存期,提高患者生活质量成为关注。砷剂包括三氧化二砷(ATO)已有效地用于治疗血液恶性肿瘤和妇科实体肿瘤,口服 ATO 剂型用于卵巢癌治疗报道少。因此,本研究目的旨在回顾性分析口服砷剂复方黄黛片用于卵巢癌维持治疗的疗效及副作用,为卵巢癌维持治疗提供新方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 卵巢上皮癌术后进行标准化疗并达到完全缓解并服用复方黄黛片用于维持治疗(服用复方黄黛片 6-8 片,TID,口服一个月,隔一个月,进行下一疗程口服),用药 3 疗程及以上患者。

排除标准

  • 非卵巢上皮癌,未使用复方黄黛片维持治疗

研究组 & 干预措施

服药组

结局指标

主要结局

无进展时间间隔

总生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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