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临床试验/NCT00143429
NCT00143429撤回2 期

Effect Of Corneal Versus Conjunctival Delivery On The Corneal Safety, Tolerability, and Antihypertensive Efficacy Of The Xalatan Ophthalmic Delivery Device

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.0 个研究点开始时间: 2005年9月2日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
撤回
发起方
主要终点
IOP level in the study eye

研究概览

简要总结

Compare the antihypertensive efficacy of three methods for installing Xalatan

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of primary open angle glaucoma or ocular hypertension in 1 or both eyes

排除标准

  • History of closed/barely open anterior chamber angle or a history of angle closure

结局指标

主要结局

IOP level in the study eye

次要结局

  • Change in ocular safety assessments. Ocular and systemic adverse events throughout the study period

研究者

发起方
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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