ChiCTR2600124352尚未招募Unknown
CRP、PCT 联合 APSIII 评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2026年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 预后及存活天数
研究概览
简要总结
本研究旨在评估“CRP、PCT 联合 APSIII 评分对脓毒症合并急性呼吸衰竭患者预后的预测价值”，以期为临床脓毒症合并急性呼吸衰竭患者提供精准风险分层工具，指导早期干预以改善生存率提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合 2016 年脓毒症 3.0 定义（疑似 / 存在感染，SOFA >= 2 分）；
- •ARF 满足：PaO2 < 60 mmHg（伴或不伴 PaCO2 > 50 mmHg），或 RR > 25 次/min 持续 >= 2 h，或接受通气支持；
- •再次入院者仅保留首次诊断。
排除标准
- •ICU 住院年龄 < 18 岁；
- •SOFA < 2 分；
- •基线数据（血压、PaO2/FiO2 等）缺失。
结局指标
主要结局
预后及存活天数
次要结局
- CRP
- 并发症
- PCT
研究者
研究点 (1)
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