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临床试验/ChiCTR-IOR-16009203
ChiCTR-IOR-16009203进行中(未招募)不适用

艾司洛尔对体外循环心脏术后急性肾功能损害的影响

本单位1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
AKI

研究概览

简要总结

通过前瞻性的随机双盲对照研究证实假说:围术期使用小剂量艾司洛尔(Esmolol)能降低 CPB 心脏手术患者急性肾损伤(acute kidney injury)的发生率,改善患者预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (2)择期和限期心脏手术
  • (3)需要体外循环的心脏搭桥(CABG)手术;
  • (4)体外循环下瓣膜置换手术;
  • (5)CABG 联合其它手术;
  • (6)瓣膜置换联合其它手术;
  • (7)签署知情同意书。

排除标准

  • (3)需要深低温停循环手术;
  • (4)涉及升主动脉手术;
  • (5)先天性心脏病矫治术;
  • (6)已知对艾司洛尔或者其他β受体阻滞剂过敏者;
  • (7)术前肝功能严重障碍患者 AST 和 / 或 ALT 超过正常值上限的 3 倍、肾功能严重障碍需要透析患者
  • (8)严重脱水和重度营养不良者或 Hb<10g/dl;
  • (9)有精神不正常或其他原因不易合作者;
  • (10)近三个月内参与其它临床药物研究患者;
  • (11)拒不签署知情同意书者。
  • (12)心源性休克或者放置主动脉球囊反搏(IABP ) 患者

研究组 & 干预措施

试验组

麻醉开始时给予艾司洛尔 50μg/kg/min,转机期间调整为 100μg/kg/min,于心脏复跳前 10min 停药

对照

生理盐水

结局指标

主要结局

AKI

术后 30 天死亡率

时间窗: 30 days after surgery

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
本单位

研究点 (1)

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