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临床试验/ChiCTR2100042397
ChiCTR2100042397招募中Unknown

Mini-Cog 量表预测老年非心脏手术术后谵妄风险和结局

本研究经费来源由本中心研究者发起1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

观察术前 Mini-Cog 量表是否可以预测其术后谵妄的发生率以及术后不良结局事件的发生率。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 年龄≥65 岁,性别不限;
  • ② 择期行非心脏手术;

排除标准

  • ① 术前有精神病史或使用任何抗精神病类药物;
  • ② 术前有脑血管疾病或中枢系统疾病后遗症患者;
  • ③ 酒精或阿片类药物滥用史;
  • ④ 拒绝或无法完成评估,包括未矫正的视力或听力障碍(无法看到图片或阅读或听到说明);优势手使用受限(画图能力有限);语言障碍(复述能力有限);
  • ⑤ 估计手术时间<2 小时;
  • ⑥ 在过去 3 个月内参加任何其他试验。

研究组 & 干预措施

术前认知损伤组

无术前认知损伤组

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

次要结局

  • 3、6 个月以及 1 年死亡率
  • 住院期间术后并发症发生率
  • 住院时间
  • 入 ICU 率
  • 住院费用

研究者

发起方
本研究经费来源由本中心研究者发起

研究点 (1)

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