ChiCTR2400091768尚未招募不适用
QL1706 治疗宫颈癌真实世界研究
南通大学临床医学专项科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件
研究概览
简要总结
本研究意在观察与评价组合抗体艾帕洛利托沃瑞利 QL1706 上市后治疗宫颈癌的安全性与有效性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.患者签署知情同意书，自愿加入本研究，且有意愿和能力配合本研究中数据收集；
- •2.临床诊断为宫颈癌；
- •3.纳入研究时首次处方 QL1706（是否处方 QL1706 由主管医生决定，不受本研究影响）。
排除标准
- •若患者具有以下任何一项禁止纳入本研究：
- •1．患者正在进行或有计划入组临床干预性研究；
- •2．无法理解研究的研究性质或未获得知情同意；
- •3．研究者判断其他不适合纳入研究的情况。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
不良事件
次要结局
- 无进展生存期
- 总生存期
- 客观缓解率
研究者
研究点 (1)
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